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卫生监管战略服务
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55 6280 2010
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联系方式@regulate.com.mx
11月30日周四
|Zoom
Dossier de Dispositivo Médico
Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los puntos críticos del dossier de un dispositivo médico, logrando identificar los errores más frecuentes mediante casos prácticos reales.
![Dossier de Dispositivo Médico](https://static.wixstatic.com/media/757cc8_995767a628f448b0bf312bc0fcbe45ce~mv2.jpg/v1/fill/w_147,h_147,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/757cc8_995767a628f448b0bf312bc0fcbe45ce~mv2.jpg)
![Dossier de Dispositivo Médico](https://static.wixstatic.com/media/757cc8_995767a628f448b0bf312bc0fcbe45ce~mv2.jpg/v1/fill/w_147,h_147,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/757cc8_995767a628f448b0bf312bc0fcbe45ce~mv2.jpg)
Horario y ubicación
2023年11月30日 09:00 – 2023年12月01日 12:00
Zoom
Acerca del evento
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TÍTULO: Dossier de Dispositivo Médico
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Modalidad Curso online
Fecha Jueves 30 de Noviembre y viernes 01 de Diciembre de 2023
Duración 6 horas
Horario 09:00-12:00 horas
Ponente Q.F.B Víctor Nava Jardines
Plataforma Zoom
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MONTO A DEPOSITAR
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$ 1,800.00 MXN (POR PERSONA)
El costo incluye impuestos, trasladados y retenciones
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INCLUYE
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- Curso Online de 6 horas
- Diploma de participación emitido por REGULATE
- Constancia DC-3 (Secretaria del Trabajo y Previsión Social)
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T E M A R I O
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1. Introducción
2. Dossier de Dispositivo Médico
- Formato de Solicitud y Pago de Derechos
- Acreditación de Representante legal
- Aviso de Funcionamiento y de Responsable Sanitario
- Proyectos de etiqueta o contra etiqueta
- Certificación de libre venta
- Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación del establecimiento
- Covenio de maquila
- Carta de Representación
- Declaración de aval de Responsable sanitario a
- Información General
- Instructivo de uso, inserto o manual de operación o prospecto
- Composición, descripción, o diagrama de las partes funcionales del producto
- Declaración de la fórmula cualitativa por unidad de medida, dosis o percentual para productos formulados
- Materias primas
- Pruebas de Laboratorio
- Información del proceso de fabricación
- Esterilización
- Información de envase
- Certificado analitico o certificado de producto
- Estudios de estabilidad
- Pruebas de biocompatibilidad
- Estudios Clinicos
3. Atención del trámite: Check-List, Formato, Homoclaves.
4. Tiempos de aprobación
5. Conclusiones
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NOTAS:
- Tendrá hasta el 25 de noviembre para terminar con el proceso de inscripción y pago.
- Una vez realizado el pago; favor de enviar su comprobante de pago.
- REGULATE notificará vía correo electrónico la recepción del pago, y confirmará su inscripción al curso.
- NO TE REGISTRES SI NO ESTÁS SEGURO DE TOMAR EL CURSO; YA QUE LE ESTARÁS QUITANDO LA OPORTUNIDAD A OTRA PERSONA.